Medigus - MUSE™ SYSTEM

Acerca de MUSE™

EL PROCEDIMIENTO MUSE™ (ENDOGRAPADORA QUIRÚRGICA ULTRASÓNICA MEDIGUS)

El sistema MUSE es un dispositivo integral que permite un tratamiento sin incisiones para la ERGE persistente. El sistema permite que los médicos o gastroenterólogos realicen la fundoplicatura (el procedimiento que envuelve la parte superior del estómago, o fundus, alrededor de la parte inferior del esófago) endoscópicamente en lugar de por laparoscopia. El procedimiento realizado con el sistema MUSE puede proporcionar alivio a largo plazo, muchas veces permanente, de los síntomas de la ERGE. MUSE aborda la causa raíz del trastorno y, por lo tanto, mejora la calidad de vida de las personas que padecen reflujo. Debido a que los procedimientos endoscópicos no requieren incisiones, MUSE puede ser la opción preferida por muchos pacientes.
Medigus, pionera en la transformación de procedimientos quirúrgicos abiertos y laparoscópicos existentes en procedimientos endoluminales (a través de un orificio natural) desarrolló el innovador sistema MUSE, que combina una grapadora quirúrgica, visión ecográfica para un posicionamiento preciso y una cámara de video miniaturizada, todo en un solo instrumento.
El procedimiento MUSE es una opción revolucionaria y sin incisiones en el tratamiento de la ERGE, que permite a los médicos realizar la reconstrucción de la válvula esofágica a través de la boca, eliminando la necesidad de cirugía mayor en pacientes con ERGE que sean candidatos a este tratamiento.
MUSE utiliza los últimos avances tecnológicos para ofrecer una alternativa menos invasiva y más cómoda para el paciente a los procedimientos de fundoplicatura laparoscópica. El procedimiento es único e integral y ofrece varias ventajas sobre los tratamientos convencionales.
Vea cómo se realizan los procedimientos que utilizan el sistema MUSE: Sistema MUSE - cómo funciona

¿Quiénes son candidatos al sistema MUSE?

Las personas mayores de 18 años que hayan sido diagnosticadas de ERGE por un médico, experimenten síntomas como acidez dos o más veces a la semana y hayan estado tomando IBP 2-3 veces a la semana durante al menos 6 meses con algún alivio de los síntomas, pueden beneficiarse del tratamiento con el sistema MUSE.

¿Cuál es la eficacia del procedimiento MUSE?

En un estudio clínico, el 73% de los pacientes tratados con MUSE experimentaron una mejora significativa en la calidad de vida después del procedimiento. Del total del grupo de tratamiento, un 65% pudo dejar de tomar medicamentos para el reflujo y otro 20% redujo significativamente su necesidad de medicamentos. *

¿Qué implica el procedimiento?

El procedimiento se realiza bajo anestesia general. El sistema MUSE se aplica transoralmente (a través de la boca), por lo que no hay incisiones, lo que suele significar un tiempo de recuperación postoperatoria reducido.
El procedimiento generalmente dura 60-90 minutos. Luego, el paciente sigue temporalmente una dieta de líquidos y alimentos blandos, y luego regresa gradualmente a una dieta normal. Los pacientes pueden reanudar sus actividades diarias normales unos días después de la intervención.

¿Quién realizará la intervención?

MUSE solo puede ser utilizado por gastroenterólogos o cirujanos que hayan recibido formación específica. Contáctenos para encontrar un médico especialista en MUSE cerca de usted.

¿Es dolorosa la intervención?

Dado que el procedimiento se realiza bajo anestesia general, se toman precauciones para garantizar el confort del paciente. Después del procedimiento, algunos pacientes experimentan dolor de garganta y dolor leve en el abdomen. Estos síntomas generalmente desaparecen en unos pocos días.

¿Qué se puede esperar después del procedimiento?

Después del procedimiento, los pacientes siguen temporalmente una dieta de líquidos y alimentos blandos, y luego regresan gradualmente a una dieta normal. Los pacientes pueden reanudar sus actividades diarias normales unos días después del procedimiento.
* Zacherl et al,  Endoscopic anterior fundoplication with the Medigus Ultrasonic Surgical Endostapler (MUSE™) for gastroesophageal reflux disease: 6-month results from a multi-center prospective trial. Surgical Endoscopy, 2014.

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